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在肥胖成人中进行了随机安慰剂对照研究,以判断芬特明(PHE)/托吡酯延长释放(tpm ER)(7.5mg/46mg或15mg/92mg),PHE solo(7.5或15mg),俄勒冈州TPM ER无人陪伴(46或92mg)。 受试者(n=756)是脂肪成人(BMI>30和<45公斤/米2)分为7处理组为28周的长度。 总体而言,有7科目(0.9%),有清醒的AE,只是难以置信的抗眼因素结果的处理条件。 中断值为12.5%是由于一个TEAE。, 与安慰剂(7.5%)相比,phen/TPM ER7.5/46(15.1%)和PHEN/TPM ER15/92(21.3%)更多的受试者因TEAE而中断了研究。 大多数公园茶树铟两个PHE/TPM ER组(7.5/46和15/92毫克)是感觉异常(16%和23.1%),干讲(13.2%和18.5%),头痛(15.1%和15.7%),便秘(6.6%和15.7%),味觉障碍(8.5%和14.8%)和 托吡酯是可能的致病部分,因为信息技术在11.3%和22中报道。,4%的受试者采摘托吡酯单独(46和92毫克,个别)。 感觉异常率是同义原子序数49安慰剂(3.7%)和芬特明[2.8%(7.5毫克)和4.6%(15毫克),分别]。 除了便秘(报告原子序数49 8.3%的安慰剂组),受试者报告TEAE的百分比要么是相同的海狸状态更高的原子序数49组合剂量组与每个单独治疗[63C]相比。, TEAE的类似统计分布是可报告的原子序数49a56-工作周不规则安慰剂对照iii期试验在ii型举重切割饮食计划糖尿病人群的圆胖成人(n=518)。 在这个考虑中,安慰剂与PHE/TPM ER15毫克/92毫克(每日)或PHE/TPM ER7.5毫克/46毫克(每日)进行了比较。 有58个症状事件铟17名受试者(安慰剂,n=5;PHE/TPM ER15毫克/92毫克,n=12)。 在58个降糖事件中的56个,受试者同时服用磺酰脲。, 在3个科目的降糖事件的十被告知与PHE/TPM ER[64C]。

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