Plan Diety Odchudzającej-Ew1

Plan Diety Odchudzającej-Ew1 Plan Diety Odchudzającej-Ew1 2 Plan Diety Odchudzającej-Ew1 3

Więcej Pokrewnych

 

opcja odchudzanie cięcie dieta plan wartościocial MediaSocial Mediaoption

AnswerFastin jest stymulantem z mocą do stymulowania wymiany nerwowy odchudzanie cięcia dieta plan system zasad bez związku przyczynowego nerwy Bóbr Stan tremy opieki niektóre dziwne stymulanty na rynku teraz

Wkrótce Otrzymasz E-Mail Odchudzanie Cięcia Dieta Plan Na

Przeprowadzono randomizowane badanie kontrolowane placebo u korpulentnych dorosłych w celu oceny Phentermine (PHE)/topiramate o przedłużonym uwalnianiu (TPM ER) (7,5 mg/46 mg lub 15 mg / 92 miligramy), PHE solo (7,5 lub 15 miligramów ), Oregon TPM ER bez opieki (46 lub 92 mg). Uczestnikami (n = 756) byli dorośli otyli (BMI > 30 i < 45 kg/m2), którzy zostali podzieleni na 7 grup przez okres 28 tygodni. Ogółem u 7 osób (0,9%) stwierdzono trzeźwe działanie niepożądane, co było jedynie nieprawdopodobnym wynikiem czynników antyoftalmicznych związanych z warunkami leczenia. 12,5% z powodu jednego TEAE., Więcej pacjentów z grupy PHEN/TPM ER 7,5/46 (15,1%) i PHEN/TPM ER 15/92 (21,3%) niż z grupy placebo (7,5%) przerwało badanie z powodu TEAE. Najwięcej parestezji (7,5/46 i 15/92 mg) stanowiły parestezje (16% i 23,1%), suchość mówienia (13,2% i 18,5%), ból głowy (15,1% i 15,7%), zaparcia (6,6% i 15,7%), zaburzenia smaku (8,5% i 14,8%) i przerzuty górnej części Koi 13, 2% i 13%). Topiramat jest prawdopodobnym czynnikiem powodującym parestezję, ponieważ technologia informacyjna została zgłoszona u 11,3% i 22.,4% badanych wybiera sam topiramat (46 i 92 miligramy, osobno). Odsetek parestezji był synonimem liczby atomowej 49 placebo (3,7%) i fenterminy [odpowiednio 2,8% (7,5 mg) i 4,6% (15 miligramów)]. Z wyjątkiem zaparć (liczba atomowa 49 8,3% w grupie placebo ), odsetek osób zgłaszających TEAE był albo taki sam, albo wyższy., Podobną statystyczną dystrybucję TEAE podawano w liczbie atomowej 49 A 56-tygodniowych, nieregularnych badaniach III Fazy kontrolowanych placebo u dorosłych z rotundą w populacji pacjentów z cukrzycą typu II w okresie podnoszenia ciężarów ( N = 518). W tym badaniu porównywano placebo z PHE / TPM ER 15 mg / 92 miligramy (na dobę) lub PHE/TPM ER 7,5 mg/46 miligramów (na dobę). Stwierdzono 58 objawów U 17 pacjentów (placebo, N = 5; PHE/TPM ER 15 mg/92 miligramy, n = 12). W 56 Z 58 przypadków hipoglikemii pacjenci przyjmowali jednocześnie sulfonylomocznik., Poinformowano, że dziesięć przypadków hipoglikemii u 3 pacjentów było związanych z PHE / TPM ER [64C].

Pomożemy Ci W Diecie