重量挙げカッティングダイエット計画

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無作為化プラセボ対照試験は、フェンテルミン(PHE)/トピラメート延長放出(TPM ER)(7.5mg/46mgまたは15mg/92ミリグラム)、PHEソロ(7.5または15ミリグラム)、オレゴンTPM ER 被験者(n=756)は、脂肪成人(BMI>30および<45kg/m2)であり、7つのハンドリンググループに分けられた28週間の長さであった。 全体的に、冷静なAEを持っていた7人の被験者(0.9%)があり、取り扱い条件の単に信じられない眼球抗炎症因子の結果であった。 12.5%の中止値は、一つのTEAEによるものでした。, PHEN/TPM ER7.5/46(15.1%)およびPHEN/TPM ER15/92(21.3%)は、プラセボ(7.5%)よりも多くの被験者インジウムがTEAEのために研究を中断した。 最も多かったのは、phe/TPM ER群(7.5/46および15/92mg)であり、感覚異常(16%および23.1%)、乾燥話す(13.2%および18.5%)、頭痛症(15.1%および15.7%)、便秘(6.6%および15.7%)、失調症(8.5%および14.8%)および地上伝染性上部転移片(13.2%および13%)であった。 Topiramateは情報技術が11.3%および22で報告されたので、知覚異常のための本当らしい原因となる部分です。,被験者のピッキングの4%は単独でtopiramate(46と92ミリグラム、別々に)。 感覚異常率は、原子番号49プラセボ(3.7%)とフェンテルミン[2.8%(7.5mg)と4.6%(15ミリグラム)、それぞれ]同義であった。 便秘(報告された原子番号49 8.3%プラセボag群の)を除いて、TEAEを報告する被験者の割合は、それぞれの誰か単独療法と比較して同じビーバー状態高い原子番号49組み合わせ用量グループ[63C]であった。, TEAEの同様の統計的分布は、報告可能な原子番号49a56週間不規則なプラセボ対照第III相試験タイプII重量挙げ切断食事計画糖尿病人口(n=518)とrotund成 この考えにおいて、プラセボをPHE/TPM ER15mg/92ミリグラム(毎日)またはPHE/TPM ER7.5mg/46ミリグラム(毎日)と比較した。 58の症状事象インジウム17の被験者があった(プラセボ、n=5;PHE/TPM ER15mg/92ミリグラム、n=12)。 56の58低血糖イベントでは、被験者は同時にスルホニル尿素を服用していた。, 3人の被験者における低血糖イベントのうち、PHE/TPM ER[64C]に関連するものが助言された。

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